Suspensión de la ranitidina en Perú por riesgos para la salud
La Digemid suspendió la comercialización de la ranitidina por una sustancia posiblemente cancerígena.
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud de Perú ordenó la suspensión inmediata de la ranitidina, un medicamento ampliamente utilizado para tratar la acidez, el reflujo gastroesofágico y las úlceras. Esta medida responde a la detección de N-nitrosodimetilamina (NDMA), un compuesto clasificado como posible cancerígeno por la Organización Mundial de la Salud (OMS).
La presencia de esta sustancia en el medicamento genera serias preocupaciones sobre los riesgos para la salud asociados con su consumo, especialmente cuando se ingiere en grandes cantidades o durante periodos prolongados.
A raíz de esta decisión, la ranitidina ya no podrá ser comercializada ni recetada en el país hasta que los fabricantes demuestren que sus formulaciones cumplen con los estrictos estándares de seguridad establecidos por las autoridades sanitarias. Además, la medida afecta diversas presentaciones del medicamento, incluyendo tabletas, jarabe e inyectables, utilizados principalmente para tratar problemas digestivos graves.
Desde 2019, la ranitidina ha sido retirada en varios países debido a los mismos hallazgos de NDMA, lo que ha generado una alerta global. Entre los productos afectados en Perú se encuentran marcas como Atural, Gastrydas, Ranitidina 300 mg y muchos otros, que serán retirados del mercado de inmediato.
Esta suspensión subraya la importancia de garantizar la seguridad en los medicamentos y la necesidad de continuar vigilando los riesgos para la salud pública.
Fuente: Perú21 / 03/03/2025
