Minsa inmoviliza 10,000 unidades de suero fisiológico por reacciones adversas
El Ministerio de Salud suspendió el uso de un lote de suero fisiológico de Medifarma S.A. tras reportes de reacciones adversas en pacientes. La Fiscalía investiga posibles responsabilidades.
Debido a sospechas de reacciones adversas graves, el Ministerio de Salud (Minsa) ha inmovilizado 10,000 unidades de suero fisiológico de cloruro de sodio fabricado por Medifarma S.A. El lote número 2123624 fue distribuido en varios puntos del país y, aunque ya no se encuentra disponible en el mercado, se tomó la medida preventiva tras recibir 10 denuncias de efectos adversos.
José Luis Brenis, director de Inspección y Certificación de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), confirmó que se han inmovilizado las unidades a nivel nacional y que el laboratorio Medifarma fue cerrado temporalmente hasta que se concluyan las investigaciones.
El suero fisiológico, utilizado para administrar medicamentos por vía intravenosa, ha sido señalado en varios casos de reacciones adversas en pacientes de Lima, Cusco y La Libertad. Entre los afectados se encuentra Daniela Quispe Díaz, de 24 años, quien falleció tras una cirugía estética en Cusco, lo que ha generado una investigación por parte de la Fiscalía. Además, 9 personas han sufrido efectos secundarios, y dos permanecen hospitalizadas en estado grave.
Este incidente pone en alerta a las autoridades sanitarias y médicos sobre los posibles riesgos asociados al uso de este producto, mientras se avanzan las indagaciones para esclarecer los hechos.
Fuente: Perú21 / 26/03/2025
